| 6).对滤液进行全铬检测，确证滤液不含铬后才可排放。 ［Cr（Ⅵ）的分析］ 定性分析采用二苯基碳酰二肼试纸或检测箱进行检测；定量分析则用二苯基碳酰二肼吸光光度法［详见“日本工业标准规格”（以下简称JIS） K 0102 51.2.1］和原子吸收光谱分析法进行测定。但要注意Cu、Cd、V、Mo、Hg、Fe等离子的干扰。 ［全Cr分析］ 用高锰酸钾氧化Cr（Ⅲ）使之变成Cr（Ⅵ），然后进行分析。 ［备注］ 1).除上述处理方法外，还有用强碱性阴离子交换树脂吸附Cr（Ⅵ）的方法。此法即使废液含铬浓度较低也很有效。 2).用作还原Cr（Ⅵ）的还原剂，有表4?2所列的物质。而作为中和剂，也可以用Ca（OH）2。不过，其泥浆沉淀物较多。 4.2 含氰化物的废液 注意事项 1).因有放出毒性气体的危险，故处理时要慎重。操作时最好在通风橱内进行。 2).废液要制成碱性，不要在酸性情况下直接放置。 3).对难于分解的氰化物（如Zn、Cu、Cd、Ni、Co、Fe等的氰的络合物）以及有机氰化物的废液，必须另行收集处理。 4).对其含有重金属的废液，在分解氰基后，必须进行相应的重金属的处理。 处理方法（氯碱法） ［原理］ 用含氮氧化剂将氰基分解为N2和CO2。反应按如下两个阶段进行： (1)式应在pH值大于10的条件下进行。若pH值在10以下就加入氧化剂，则会发生如下反应： 而产生刺激性很大的有害气体CNCl，因而处理时必须特别注意。对(2)式反应，如果pH值过高，则反应时间过长，故调整pH在8左右进行较好。 ［操作步骤］ 1).于废液中加入NaOH溶液，调整pH至10以上。然后加入约10％的NaOCl溶液，搅拌约20分钟，再加入NaOCl溶液，搅拌后，放置数小时（如果用氧化??还原光电计检测其反应终点，则较方便）。 2).加入5?10％的H2SO4（或盐酸），调节 pH至7.5～8.5，然后放置一昼夜。 3).加入Na2SO3溶液，还原剩余的氯（稍微过量时，可用空气氧化。每升含1克Na2SO3的溶液1毫升，相当于0.55毫克Cl）。 4).查明废液确实没有CN-离子后，才可排放。 |
